Pharmaceutical Safety

Bagaimana Menerapkan Sistem Manajemen K3 di Fasilitas Produksi Vaksin Biofarmasi?

Khotima - Konsultan HSE
Khotima
Konsultan HSE
Dipublikasikan 25 April 2025 Terakhir diperbarui
Jawaban Terverifikasi
Ahli Berpengalaman
Sumber Terpercaya

Kerangka kerja sesuai Permenkes No. 7 Tahun 2019 dan WHO GMP:

  1. Klasifikasi area bersih (Grade A-D)
  2. Containment system untuk virus hidup
  3. Personnel flow khusus area aseptik
  4. Decontamination procedure

Program BioVaccSafe kami:

  • Biosafety cabinet validation
  • Training khusus biohazard handling
  • Environmental monitoring system

Apakah jawaban ini membantu?

Bantu kami meningkatkan kualitas FAQ dengan memberikan feedback Anda.

127 dari 156 pengunjung menemukan jawaban ini membantu
Layanan Terkait

Layanan Sertifikasi & Ijin Alat Berat

Temukan layanan lengkap kami untuk pengurusan SIA, SIO, dan sertifikasi alat berat di seluruh Indonesia.

Butuh Bantuan Lebih Lanjut?

Tim ahli kami siap membantu Anda dengan konsultasi gratis dan solusi terbaik untuk kebutuhan sertifikasi dan pengurusan ijin alat berat.